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销售工程师

工作地点:上海

招聘人数:不限

任职要求:
1.生物医学、分子生物学、细胞生物学?#35748;?#20851;专业背景,大专以上学历;
2.有科研试剂销售经验者优先;有生物学实验操作及研究背景,了解科研实验原理、过程和细节者优先;
3.有一定的科研视野和理解能力,能与客户探讨研究内容及整体解决方案者优先;
4.性格乐观开朗,有较强的沟通能力,善于学习和积累,工作细致,认真负责,有较强的团队合作精神。

 

产品开发部主管

工作地点?#26680;?#24030;

招聘人数:1人

任职要求:
1.生物学、生物医学工程、临床医学、临床诊断学、药学?#35748;?#20851;专业硕士及以上学历,博士或有海外研究背景者优先考虑;
2.有三年以上临床诊断试剂类产品开发及注册经验,主导过三类IVD产品开发并取得注册证者优先考虑;
3.有一年以上团队管理经验,有MBA学历者优先考虑;
4.精通IVD产品开发相关?#38469;?#25351;导原则和EP文件,熟悉YY/T-0287质量管理体系规定?#32435;?#35745;开发流程,有YY/T-0287内审员者优先考虑;
5.熟悉各类IVD产品开发?#38469;酰?#25797;长荧光PCR?#38469;?#32773;优先考虑;
6.有较好抗压与沟通能力和一定?#32435;?#36827;心,能很好的控制情绪并愿意?#37038;?#33258;我管理理念者优先考虑;
7.要求为人处世正直善良,心胸阔达,做事实事求是,愿意?#35270;?#19981;同公司文化与价值观并能够成为下属员工的表率者优先考虑。
 

 

测试工程师

工作地点?#26680;?#24030;

招聘人数:1人

任职要求: 
1.大专及以上学历,生物学、医学、检验?#35748;?#20851;专业;
2.有一定的分子生物学基础,熟悉PCR实验流程;
3.有较强的实验动手能力,富有责任心和团队精神,能服从公司?#25165;擰?/p>

 

蛋白纯化工程师

工作地点?#26680;?#24030;

招聘人数:1人

任职要求: 
1.大专及以上学历,生物学、医学、检验?#35748;?#20851;专业;
2.有一定的蛋白纯化基础,熟悉ATKA纯化系统;
3.有较强的实验动手能力,富有责任心和团队精神,能服从公司?#25165;擰?/p>

 

生产工程师

工作地点:?#19981;战?#23528;

招聘人数:2人

任职要求:
1.医学、检验学、生物学、免疫学、食品科学、化学、或药学?#35748;?#20851;专业,大专及以上学历水平;
2.熟悉体外诊断试剂或药品?#32435;?#20135;工艺流程,具有理论基础和?#23548;?#32463;验。有核酸诊断试剂生产经验者优先考虑;
3.有良好的学习能力、沟通能力和执行力,富有责任心。

 

细胞研究助理

工作地点?#26680;?#24030;

招聘人数:1人

任职要求:
1.教育背景?#22909;?#30123;学、分子生物学、细胞学、生物化学、遗传学、病原生物学相关学科硕士或硕士以上学历;
2.专业技能:具有熟练阅读英文文献能力,能独立承担科研项目,具备较强的独立分析、解决问题及沟通协调能力,系统掌?#38556;?#20851;实验?#38469;酰?#21450;时完成研究报告,清晰汇报研究结果;
3.个人素质:有较强的责任心、管理、沟通能力和语?#21592;?#36798;能力,做事踏实认真,积极进取,有较强的团队合作精神。

 

检验工程师(QC)

工作地点:?#19981;战?#23528;

招聘人数:2人

任职要求:
1.医学、检验学、生物学或药学?#35748;?#20851;专业专科及以上学历,并具有相应的检验?#23548;?#32463;验;
2.熟悉ISO13485质量管理体系?#35748;?#20851;基?#23616;?#35782;;
3.性格乐观开朗,有较强的沟通能力,善于学习和积累;工作细致,认真负责,有较强的团队合作精神;
4.无色盲、色弱;
5.有荧光PCR产品检测或微生物检验经验优先考虑。

 

生产工序员

工作地点:?#19981;战?#23528;

招聘人数:4人

任职要求:
1.中专及以上学历,无专业限制。医学检验、生物化学、生物工程、药学?#35748;?#20851;专业优先;
2.具有良好的语?#21592;?#36798;及沟通、理解能力、较强的团队合作及独立工作能力,具有较强的责任心;
3.工作积极主动,服从管理,具备较强的执行力;
4.书写字迹工整,辨识度高;
5.有洁净厂房作业经验优先考虑。

 

注册专员

工作地点?#26680;?#24030;

招聘人数:1人

任职要求:
1.本科及以上学历,医学检验、生物化学、生物工程、药学?#35748;?#20851;专业;
2.熟悉国内外体外诊断试剂注册相关政策法规,能独立负责体外诊断试剂注册项目,至少两年以上完整项目申报工作经验;
3.有较强的文案撰写能力,文笔流畅,逻辑性强;
4.具有良好的语?#21592;?#36798;及沟通、分析能力、较强的团队合作及独立工作能力,具有较强的责任心;
5.有临床试验、相关项目研发经验优先考虑。

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